J'aurai une toute petite question à propos de ce tableau de croisement + arbre généaologique (parce que même si on l'a vu en terminale ça commence à dater
) : Imaginons une femme achondroplase qui fait un enfant avec un homme sain, on a 50 % de risque que l'enfant soit achondroplase et 50 % de chances que l'enfant soit sain.
On est d'accord que ça, c'est pour le cas où la femme est hétérozygote ? Et que du coup, si cette femme est achondroplase homozygote, le risque de transmission à la descendence passe à 100 % non ? (bon après je sais pas si c'est possible qu'un(e) achondroplase homozygote puisse avoir un enfant vu que c'est une forme plus grave, mais je préfère demander ^^)
Merci d'avance !
