pcr quantitative

[Soleilnoir]

bonjour !

peut-t-on repérer une délétion (par exemple de 200, 300 nucléotides), ou une addition grâce à une pcr quantitative ?

[Nom_de_Zeus!]

Hey !

Je me demande d'où tu me ponds cette question ça n'est pas du tout évoqué par les profs et ça n'est pas au programme n'essayez pas de sortir du contexte des cours ça ne sert à rien et vous perdez du temps

Pour ce qui est de ta question la réponse est non ce n'est pas l'indication de la PCR en temps réel, elle ne permet pas d'identifier des modifications chromosomiques du genre insertions ou délétions, elle peut rendre compte du nombre de copies d'un gène, mais pas de l'absence d'un gène (pas sensible, ce n'est pas parce qu'une région n'apparaîtra pas amplifié qu'elle a forcément subi une délétion) et à l'inverse elle n'est pas non plus spécifique d'une duplication (ce n'est pas parce qu'il y a une quantité plus importante d'un gène qu'il a forcément été dupliqué il peut y avoir d'autres causes)

La PCR en temps réel fait partie des techniques de biologie moléculaire s'intéressant à l'échelle nucléotidique, alors que pour repérer une insertion ou une délétion on doit travailler à l'échelle du gène et non pas du nucléotide, on utilise donc un autre genre de techniques dites de génétique moléculaire (différent de la biologie moléculaire) comme le FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) qui va consister en une coloration spécifique des gènes des chromosomes dont on connaît la séquence (on utilise des sondes simple brin de séquence complémentaire à celle du gène qu'on veut identifier et couplées à des anticorps fluorescents) et en fonction de la couleur obtenue on peut savoir s'il manque ou s'il y a un exemplaire en trop d'un gène (ça rejoint la technique du SKY, le caryotype spectral en français qui était brièvement énoncé dans le cours 1 au premier semestre)

Oublie tout ça c'était histoire de ne pas juste te répondre "Non." mais ça n'a pas d'intérêt en PACES

[Soleilnoir]

d'accourd merci