QCM 16 : Pour les médicaments inactivés par voie métabolique, les métaboliseurs lents de la Débrisoquine (substrat du CYP 2D6) :
A) Sont à risque d’inefficacité des substrats du CYP 2D6
B) Sont à risque de surdosage des substrats du CYP 2D6
C) Possèdent plusieurs copies du gène codant pour le CYP 2D6
D) Présentent des concentrations faibles du métabolite formé par le CYP 2D6
E) Toutes les propositions sont fausses
je comprend pas pk A est juste
l'énoncé parle des mdc qui vont êtres inactivé par voix métabolique, du coup les métabolisteurs lent ne vont pas inactiver ce mdc et donc on aura une efficacité
merci d'avaance
