Microscopie en contraste de phase

[fionaaa]

Hey,
J’ai un peu de mal à comprendre comment grâce à un déphasage on peut obtenir un contraste plus important ? je vois pas très bien comment ce microscope fonctionne en fait
Si vous pouviez m’éclairer la situation ??
Merci ?

[luciférase]

Salut

Alors je vais te mettre un schéma pour mieux comprendre :

On envoie des rayons lumineux sur l'échantillon : une partie des rayons va traverser la structure, l'autre partie non (ce sera le faisceau de référence). On va prendre un faisceau qui traverse une mitochondrie par exemple, et un faisceau qui passe en dehors de l'échantillon.
Quand tu envoies la lumière, au début tous les faisceaux sont en phase. Le rayon qui passe en dehors de l'échantillon reste tel quel, il n'est pas déphasé.
Par contre, celui qui va passer sur la mitochondrie va être déphasé : cela crée des interférences entre le faisceau de référence et le faisceau qui a traversé la structure cellulaire.
Ce sont les effets de ces interférences qui sont exploités par le microscope pour créer une image dans les microscopes à contraste de phase : les différences de phase entre les différents faisceaux lumineux créent des différences de contraste sur l'image.
Après ne t'en fais pas ça n'est absolument pas à savoir en Biocell.

Ca va mieux comme ça ? Sinon n'hésite pas

[fionaaa]

Okay merci ?