Salut
Alors en fait ce genre de QCM n'est vraiment pas compliqué.
Je vais essayer de t'expliquer avec le tableau du CCB.
Dans ce tableau le but ça va être de réunir les différentes mutations dans différents groupes de complémentation.
Déjà tu sais que si lors du test de complémentation tu as un phénotype muté, ça veut dire que tes mutations ne complémentent pas, et ça veut donc dire que tes mutations sont dans le même groupe de complémentation.
Tu commences avec mGDAP1 et tu vois que cette mutation est dans le même groupe de complémentation que mSBF2, mHK1, Claudia et Remy.
Donc ça te fait un premier groupe avec mGDAP1/mSBF2/mHK1/Claudia/Remy (tu peux vérifier les autres mutations entre elles, par exemple si tu regardes mSBF2 et Remy tu remarques qu'ils sont dans le même groupe de complémentation entre eux aussi, et ainsi de suite).
Ensuite tu continues avec mSBF1 et tu vois qu'elle est dans le même groupe de complémentation que mSURF1 et Medo.
Ça te fait un 2e groupe de complémentation avec mSBF1/mSURF1/Medo.
Du coup il ne te reste qu'une seule mutation qui n'a pas de groupe de complémentation, et c'est donc mPRX qui est seule dans son groupe de complémentation.
Donc au final tu vois que tu as 3 groupes de complémentation: mGDAP1/mSBF2/mHK1/Remy/Claudia ; mSBF1/mSURF1/Medo ; PRX.
C'est bon pour toi ?
