Alors en fait dans le Western Blot, le principe c'est que tu mets tes protéines sur un gel de polyacrylamide (tu t'en fouts du nom du gel) et tu fais migrer les protéines (en fait c'est une électrophorèse) : plus tes protéines ont un haut poids moléculaire et moins elles migrent. Tu obtiens ce genre de figure en révélant tes protéines :

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Ici tu peux déduire que les "tâches" les plus hautes correspondent à des grosses protéines alors que les "tâches" les plus basses correspondent à des petites protéines.
Après au concours quand tu te retrouves avec un Western-blot au concours, généralement il a cette tête :

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En fait dans cette version là tu négliges l'idée de poids moléculaire et tu vas juste regarder la présence/absence de ta protéine dans la cellule : plus la tâche est épaisse, plus la protéine est présente dans la cellule. Sur l'exemple juste au-dessus, tu peux déduire qu'il y a beaucoup plus de protéines "beta actin" que de "COX-1" par exemple.
Pour le concours tu n'as pas vraiment à connaître le principe du Western-Blot mais plutôt comment le lire et l'interpréter.
C'est plus ou moins tout ce qu'il y a à savoir
C'est bon pour toi ?