J'ai une petite imcompréhension concernant cette technique. En cherchant sur le fofo, j'ai trouvé un post avec cette réponse :
En fait une fois que tu as tes ADNc, tu les fais passer dans la puce à ADN. Cette puce contient tout le génome, trié par gène (imagine toi que ta puce est formée de plusieurs cases, et dans chacune de ces cases il y a un gène).
En gros, quand ton ADNc passe dans la puce à ADN, il va se fixer à sa séquence correspondante dans la puce et émettre de la fluorescence dans sa "case". Ainsi, en détectant de la fluorescence à un certain endroit de la puce, on saura quel ARNm on avait à la base.
Mais il y a toujours quelque chose que je ne comprends pas. Mon problème est le suivant
Merci d'avance





