Tut 1 QCM 14 Item B (pas une errata)

[Sachacetabulum]

Bonsoir !

Tout d'abord, merci pour ce sujet

Ensuite, j'aurai une question par rapport à cet item. Je ne comprends tout simplement pas quel est le rapport entre l'effet mésomère et la régle de Zaitsev... Une explication serait la bienvenue si possible

Merci d'avance et bonne soirée !

[Plante_organique]

Salut Sach36 !

De rien, ça nous fait plaisir que ça te plaise

Alors pour déterminer le produit majoritairement obtenu lors d’une élimination de type 1, donc de quel côté placer notre double liaison, on regarde où c’est le plus stable ! Du coup d’abord tu regardes si y a une mésomérie possible et si il n’y en a pas tu suis la règle de Zaitsev.

Du coup dans ce qcm si tu poses ta double liaison du côté gauche, tu stabilises par une mésomérie ++ Mais si tu suis la règle de Zaitsev tu irais du côté droit ; la mésomérie surpasse Zaitsev -> le composé majoritaire est le A (celui de la mésomérie) !

C’est bueno ?

[Sachacetabulum]

Ah bah oui c'est logique, en plus c'était écrit dans le diagramme récap de l'année dernière ! C'est bête, j'ai juste pas capté qu'il pouvait y avoir un système conjugué avec le benzène...

Je le saurai pour la prochaine fois, merci en tout cas

[Plante_organique]

C’était le but ; de vous piéger pour qu’après vous y pensiez

Et c’était avec plaisir !

[Frienze]

Bonjour, y'a aussi une mésomérie sur la molécule B, avec le doublet non liant du Brome et la double liaison, donc ce serai le produit majoritaire vu qu'il est aussi le plus substitué

[Plante_organique]

Salut Frienze !

Alors il n’y a pas de mésomérie possible avec les halogènes ; ils sont trop électronégatifs !
Et en plus on vient de s´en apperçevoir avec mon cotut ( ) que le Br sur la molécule B n’est pas sensé y être c’est une élimination du coup l’halogène et le hydrogène partent !

Du coup ça ne change rien pour l’item ; c’est bien la molécule A qui est majoritaire !

C’est bon pour toi ?