Alors,
quelques soient les concentrations de A et B ou la valeur de ΔG :- La réaction évolue vers l’équilibre, et ce, même lorsque le ΔG (qui est la variation d’énergie libre, pas l’état standard) est grand et négatif
- Les conditions de l’équilibre sont indépendantes du sens de la réaction
- L’état d’avancement de la réaction au point d’équilibre dépend du ΔG, et c’est le fameux schéma qui te pose problème :
En abscisse, tu as les concentrations de A et de B (tout à gauche 100% de A et 0% de B, tout à droite c’est l’inverse). En ordonnée tu as l’énergie libre de A à gauche (GA) et de B à droite (GB) Tu vois donc que si la
différence entre GB et GA (donc le ΔG°) est
petite, l’équilibre se situe
relativement au milieu donc pour des concentrations en A et B
équivalentes.
Par contre,
si le ΔG° est grand et négatif (GB est bcp plus faible que GA) l’équilibre est
beaucoup plus déplacé vers la droite donc il y aura plus de B que de A ( il y a pratiquement toutes les molécules de A transformées en B). C’est pour ca qu’on te dit que la
réaction est pratiquement totale.
Mais ca ne l’empeche pas de tendre vers son état d’équilibre (aussi déplacé sur la droite soit-il) !! C’est plus clair pour toi ?
