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Messagepar BatBouut » 20 Oct 2018, 11:45

bonjour <3

en fait je confond un peu tout :
en MO on a :
- contraste de phase : c'est vivant d'après l'exemple de fibroblaste mais on dit qu'il est fixé du du coup on retient quoi ?
- microscopie à fluorescence : c'est vivant normalement ? ou Est-ce qu'il y a des exception ? si oui c'est lequel ?
- microscopie confocale : je sais pas du tout :(
- microscopie à super résolution : je sais pas nn plus :(

merciii bcp d'avance :worship: <3
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Messagepar luciférase » 22 Oct 2018, 09:48

:arrow: Où est ce qu'on dit que le fibroblaste est fixé ? Il ne l'est pas
:arrow: En MO à fluorescence la cellule peut être morte ou vivante ça dépend :)
:arrow: En MO confocale la cellule est vivante (ou morte si tu veux, tu peux observer des cellules mortes avec n'importe quel type de microscopie. Toutes les techniques permettent d'observer des cellules mortes mais toutes les techniques ne permettent pas d'observer des cellules vivantes comme la ME par exemple)
:arrow: En MO à super résolution la cellule est vivante (ou morte si tu veux, pour la même raison qu'au dessus)
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Messagepar BatBouut » 03 Déc 2018, 11:32

bonjouur <3 dzl pour le retard :(

en fait pour MO confocale, on dit qu'on va faire ça plan par plan, ça veut dire on va couper notre echantillon, donc il va mourir certainement ... donc normalement c'est mort :( je ne comprend pas :(
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Messagepar luciférase » 03 Déc 2018, 17:31

Non attention on coupe pas vraiment l'échantillon. C'est juste que le laser qui se balade dessus se déplace plan par plan dans tout l'échantillon donc ça nous fait des coupes qu'on superpose informatiquement pour faire une image 3D, mais on ne coupe pas l'échantillon à proprement parler !
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Messagepar BatBouut » 03 Déc 2018, 21:19

aah ok mercii <3
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