Saluuut
Les hexokinases 1, 2, 3 sont
inhibées par le
G6-P par
rétrocontrôle négatif, ce qui
permet à la cellule de ne phosphoryler que ce dont elle a besoin : si le G6-P s’accumule c’est qu’il n’y a plus de voie active dans laquelle s’engager, donc il faut arrêter de bloquer dans la cellule du Glucose en le phosphorylant
La glucokinase est présente au niveau du
foie et des
cellules β du pancréas. Ces 2 cellules sont les premières
soumises aux fortes concentrations de glucose après un repas.
La cellule β doit métaboliser le glucose et arriver jusqu’à la phosphorylation oxydative pour libérer l’insuline dans le sang.
Le foie lui, doit métaboliser au maximum le glucose pour ramener la glycémie à la normale.
C’est pourquoi la
Glucokinase n’est
pas inhibée par son produit, il ne s’agit pas la de phosphoryler seulement ce dont la cellule a besoin, il faut métaboliser tout le glucose présent en excès dans le sang.
En période de jeune, le foie va faire de la
NGG, ce qui aboutie à une
augmentation de la concentration de F6-P. C’est pour ca que c’est le
F6-P qui
inhibe la
GK (via une protéine régulatrice) parce
qu’il faut que le glucose néoformé gagne la circulation sanguine sans être de nouveau phosphorylé par la GK (il n’y a pas de transporteur pour le glucose phosphorylé)
La glucokinase est inductible par l’insuline, donc en présence d’insuline, le
gène codant pour l’enzyme va être beaucoup plus exprimé, il y aura
+ d’enzymes présentes dans la cellule ce qui permettra au foie de phosphoryler tout le glucose qui entre plus facilement !
Les autres organes (TA, muscle, cerveau, GR) dans lesquels sont exprimés
les autres hexokinases ne sont
pas soumis à cette forte concentration de Glucose, puiqu’
ils vont faire rentrer et phosphoryler que ce dont ils ont besoin. Du coup ils n’y a pas d’induction génique par l’insuline sur ces enzymes !
J’espere que tout ca est plus clair pour toi

bonne soirée
