Synthese de williamson

[Lindt]

Salut je suis pas sur d avoir compris, pour la synthèse de williamson elle se fait que sur les halogenure d'alkyle primaire ? Ou elles peut se faire aussi sur un secondaire/tertiaire ?

[M.Névraxe]

Salut !

La définition de la synthèse de Williamson est la suivante : " c'est l'attaque d'un alcoolate sur un dérivé alogéné, permettant in fine la formation d'ether".

Donc on a un mécanisme de substitution nucléophile. Ainsi, il faudra regarder les différentes conditions qui entourent ton alcoolate :
- si tu es plus dans un mécanisme de SN2, la réaction se fera sur les carbones primaires et secondaires, car on a jamais de SN2 avec un carbone tertiaire.

- Si tu es plus dans un mécanisme de SN1, la réaction ne se fera pas avec les carbones primaires.

C'est bon pour toi ?

[Lindt]

Oui mais apres dans la fiche sur alcool on voit que quand il y a un carbone secondaire ou tertiaire on fait une elimination plutot qu'une substitution du coup il y a pas de synthese de williamson

[Lindt]

Enfaite c'est bon merci j'ai compris j'avais pas fait la distinction entre alcoolate sn2 et alcool sn1