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qcm1 ronéo 4

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qcm1 ronéo 4

Messagepar tamha06 » 26 Oct 2018, 01:03

bonsoir :D

Je suis désolé, mais je n'arrive pas à dresser l'ordre de priorité pour la molécule produit afin de vérifier si le Carbone est R ou S. :/

Pour moi, tous les carbones sont les mêmes au fur et à mesure qu'on remonte la structure. Le OH étant bien sur numéroté 1.
Peut être que je raconte des conneries mais je crois que le carbone n'est même pas asymétrique.
Ce serait possible d'avoir une correction svp ?

Edit : La correction de l'item D est bizarre je crois qu'il ne s'agit pas de la bonne molécule
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Re: qcm1 ronéo 4

Messagepar M.Névraxe » 27 Oct 2018, 09:34

Salut ! :D Je vais le refaire avec toi du coup :

1) Réactif : Le chlore est le groupement 1, en arrière de ce chlore, on a l'hydrogène, groupement 4 , et de part et d'autre, on a deux carbones. J'appellerai le carbone du bas Cb et celui du haut Ch.

- Cb : il est relié à 2 H et un C. J'appellerai ce Carbone Cb2
- Ch : il est relié à 2 H et un C. J'appellerai ce carbone Ch2.

On doit aller un cran plus loin, car ceux-ci sont identiques.

- Cb2 : il est relié à 3 Carbones.
- Ch2 : il est relié à 1 C et 2 H.

Donc Cb est prioritaire !!! On a dans l'ordre : 1=Cl ; 2= Cb ; 3= Ch ; 4=H . Si on tourne, on voit qu'on tourne dans le sens horaire, on a donc un carbone hybridé R.

2) Produit : on voit cette fois ci que l'halogène est parti en arrière, on a donc la même chose que toute à l'heure, sauf que cette fois ci, l'hydrogène ( groupement minoritaire) est en avant du plan : il faut donc inverser ! On a plus R mais S.

Est-ce que c'est bon ? :)
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Re: qcm1 ronéo 4

Messagepar tamha06 » 27 Oct 2018, 20:26

Oh la la, je m'étais complètement embrouiller avec les carbones.
Je suis dsl c'est évident pourtant.

Merci :wink2:
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