classe carbone

[SLAASH]

hey !Je me demandais, comment on classe certains carbones comme par exemple un carbone lié a une double liaison et deux simples liaison ( avec alkyls) il est considérés comme tertiaire ou quaternaire ? parceque du coup y avait une un post la dessus l'an dernier qui est toujours en attente...

[SLAASH]

parceque du coup aucun probleme pour les carbones sp3 mais les autres… un qcm sur les alcools ils utilisent du KMnO4 et du coup ils transforment un C hybridé sp2 en cétone (donc pour un carbone secondaire) sauf que si on considère que pour la double liaison on fait comme pour determiner R/S bah du coup on aurait un Ctertiaire et on pourrait pas oxyder… Je sais pas si c'est claire dites moi je reformule

[Plante_organique]

Salut SLAASH !

Premier message bien compris du coup regarde les réponses du Pr. Azoulay ; on lui a demandé et il nous a dit que seul les classes du carbone hybridé sp3 sont à savoir pour le concours.

Je n’ai pas compris le 2eme message

[SLAASH]

Oh je voulais pas le résoudre je me suis trompée !

Voila du coup oublie ce que j’ai dis je vais reformuler plus simplement ! En gros dans ce cas là j’en comprend pas pourquoi ils l’ont transformé en cétone parceque bon même si on oublie la double liaison le carbone est quand même relié à trois autres carbones !!

[M.Névraxe]

Salut !
Je trouve ta réaction bizarre, il doit manquer des produits... En gros , quand tu as un alcène en présence de KmNO4 , tu as deux possibilités :

1) Alcène + KmNO4 dilué à froid = Di-hydroxylation
2) Alcène +KmNO4 concentré à froid = Coupure oxydante !

Du coup pour moi , soit cette réaction c'est de la bullshit, soit tu as eut une coupure oxydante , ce qui fait que tu as eut un cetone sur le carbone secondaire...

Cette réaction tel qu'elle est n'est pas possible comme ça !

C'est bon pour toi ?

[SLAASH]

D'acc j'arrive pas a retrouver le QCM mais c'est pas grave j'ai compris merci !