Salut salut
Alors on va faire un petit récap, suit bien avec les schéma!

Donc on retrouve plusieurs
transporteurs sur les membranes mitochondriales qui permettent des
échanges entre cytosol et mitochondrie. ces transporteurs peuvent être:

des
symports 
les molécules sont transportées
dans la même direction (Deux molécules du cytosol rentrent dans la mitochondrie en même temps ou les deux molécules sortent en même temps de cette dernière) , Exemple:
-
Pi translocase : un Pi rentre avec un H+ (Cf. CRM)
-
Pyruvate translocase : un pyruvate rentre avec un H+ (Cf. PDH)

des
antiports 
les deux molécules sont transportées
dans des directions opposées par un même système (Une molécule du cytosol rentre dans la mitochondrie alors qu’une molécule de la mitochondrie est sort dans le cytosol) , Exemple:
-
Glutamate/Aspartate = glutamate rentre, aspartate sort
-
α-cétoglutarate/Malate = α-cétoglutarate sort, malate rentre

Et l'association de plusieurs symports et antiports forment des
navettes.

Pour transporter notre NADH vers l’intérieur de la mitochondrie, il va falloir que ces derniers traversent la membrane interne de la mitochondrie. C'est possible grâce à deux types de navettes : la navette Malate / Aspartate et la navette Glycérophosphate.
1. navette Malate / AspartateC’est un système de
2 antiport1.
L’OAA du cytosol est converti en
Malate par la
Malate déshydrogénase cytosolique (MDHc) avec oxydation d’un NADH + H+ (venant de la glycolyse) en NAD+
2. Le
malate traverse la membrane interne de la mitochondrie pour rentrer dans la matrice mitochondriale grâce à un antiport avec l
’α-cétoglutarate 3. Une fois dans la mitochondrie le
malate est oxydé en
OAA par action de la
Malate déshydrogénase mitochondriale (MDHm) et réduction d’un NAD+ en NADH + H+ (réaction inverse de l'étape 1)

On obtient donc un NADH + H+ dans la mitochondrie qui pourra alors s’engager dans la
CRM au niveau du complexe 1 : production de 3 ATP/NADH cytosolique
bref on s'égare 4. Cet
OAA ne peut pas retraverser la membrane ainsi. Il est converti par l’
aspartate aminotransférase (ASAT) en
aspartate (on a en parallèle un
glutamate qui devient un
αcétoglutarate dans le cytoplasme)
5. Cet
aspartate sort de la mitochondrie en antiport avec un
glutamate ( qui sera réutilisé à l'étape 4) grâce à un transporteur
6.
L’aspartate est ensuite retransformé en
OAA grâce à
l’ASAT, qui permet aussi la synthèse de glutamate, qui va entrer dans la mitochondrie par un antiport avec l’aspartate!
2. navette GlycérophosphateLe
dihydroxy-acétone-P (DHAP) (aussi présent dans la glycolyse) est transformé grâce à la
Glycérol phosphate DH cytosolique en
Glycérol 3-P avec l’oxydation d’un NADH + H+ en NAD+
1. Le
Glycérol 3-P passe dans l’EIM
2. Il est converti par la
Glycérol phosphate DH mitochondriale en
DHAP avec réduction d’un FAD en FADH2 au niveau du complexe II présent sur la membrane interne
3. Le FADH2 entre ensuite dans la
CRM au niveau du complexe 2 : production de 2 ATP/NADH cytosolique
4. Le
DHAP repasse de l’EIM vers le cytosol et est de nouveaux disponible pour recommencer!
Voila donc les navettes sont utilisées pour transporter des molécules dont la membrane ne leur ai pas perméable. Mais il faut bien que tu voie ca comme des
cycles qui vont venir se faire afin de maintenir un
équilibre!
Voila j'espere que c'est mieux pour toi, bon courage!