D'accord alors en gros le but c'est de voir si les électrons du doublet non liant de l'azote (N) sont délocalisables (peuvent faire une mésomérie, si il y a un système conjugué) ou pas !
Pour cela tu vas appliquer la formule ci-dessous :
X+E-1
Avec le pyrrole AX3E tu trouves 3+1-1=3 du coup l'azote est hybridé sp3 et comme elle est dans un système conjugué (n-sigma-pi) (elle va transformer une de ses sp3 en p pure et les 3 autres en sp2) elle peut se délocalisé en devenant sp2 => sp2 délocalisable. Les électrons de son doublet non liant peuvent se déplacer parce que c'est la que la p pure est ! Du coup mésomérie, molécule plus stable et moins basique.
Avec la pyridine AX2E tu trouves 2+1-1=2 du coup l'azote est hybridé sp2 et même si elle est dans un système conjugué (n-sigma-pi) elle ne peut pas se délocalisé => sp2 NON délocalisable= sp2 localisé. Les électrons de son doublet non liant ne peuvent pas se déplacer parce que la que la p pure n'est pas là, elle est dans la double liaison ! Du coup pas de mésomérie, molécule moins stable et plus basique.
C'est bon pour toi ?
