Tut 7 qcm 12 B

[Khao]

Recoucou,
Alors pour moi les composés B et C peuvent être différent car on a l'alcool qui peut entrer en compétition avec l'halogène.. donc cet item est faux... et on obtiendrai au final un alcool..
Vous voyez ce que je veux dire?
merci d'avance

[Khao]

C'est super cool de m'avoir expliqué mais j'ai toujours pas compris pourquoi on ne forme qu'un seul produit...
Pour moi le carbocation formé peut fixer l'alcoolate formé par le solvant..
Donc je suis désolée, est ce que vous pouvez m'aider svp??

merci d'avance

[Plante_organique]

Salut !

Oui, je vois ce que tu veux dire
mais le Cl est un bien meilleur nucléophile que le EtOH (qui joue le rôle de solvant et ça lui suffit ) !

[Khao]

Okkkkk je vois.. mais est ce que vous pourrez redemander au prof svp pour ce qcm...?
parce que même s'il joue que le rôle de solvant pour moi il est faux de dire qu'il y a un seul produit..
Merci

[Plante_organique]

Hmmm.. je pense vraiment que c’est faux, en plus le Pr.Azoulay a vraiment corrigé attentivement !
Mais je vais vérifier dans le cours et les annales, je reviens vers toi plus tard !

[Khao]

merci c'est super gentil

[Plante_organique]

Voilà il me semblait bien que je l'avais vu quelque part ! C'est dans la diapo du Pr.Azoulay de l'année dernière que j'ai prise pour faire mes fiches du coup. Fiches 10 les amines p2 dans l'explication de la synthèse d'Hoffman ! Là je te mets la diapo du Pr. phrase juste en dessous de la réaction :

Il est dit explicitement que n-BuOH ne réagit pas parce que c'est un moins bon nucléophile, c'est aussi le cas dans le qcm du tut !
n-BuOH c'est du butan-ol nous on a de l'éthanol, pour l'explication on s'intéresse à l'acool qui est un mauvais nucléophile

C'est bon pour toi ?

[Khao]

ah super j'ai compris!!! merciiii

[Plante_organique]

De rien