Salut à tous !
Je ne suis qu'une petite primante mais j'ai réfléchi à la question avec un schéma. Je suis partie du principe qu'il y avait
deux paires de chromosomes, portant chacun
deux gènes (déclinés en
deux allèles) : cela fait donc
4 gènes et 8 allèles au total Le schéma sera sûrement plus parlant, je le met en bas...
J'ai décidé qu'il y aurait
deux crossing-over (un dans chacune des paires) et aucune anomalie évidemment.
On passe donc par la
première division, réductionnelle, avec
brassages inter et intrachromosomique. Ensuite,
seconde division de méiose, équationnelle, qui forme 4 cellules filles haploïdes.
Or, on remarque qu'ici il y a une
seconde source de brassage génétique puisque selon la répartition des chromatides dans les cellules,
les gamètes ne porteront pas la même information génétique.Du coup j'en ai conclu qu'il y avait toujours un brassage en deuxième division de méiose mais qu'il n'était pas toujours observable. Ici, il faut deux crossing-over pour le voir.
Voilà j'espère que c'est correct sinon n'hésitez pas à corriger
Bisous et bon courage
Résumé en image : (j'espère qu'on voit bien les couleurs

)