Salut
S'il te plait la prochaine fois fais un post par question c'est beaucoup plus simple pour nous les tuteurs et aussi pour les autres P1 qui utilisent la fonction recherche, même si ça fait 10 posts c'est pas grave
1) page 5, concernant les mécanismes, l'année dernière on disait que le profiline va être libéré et va déplacer la thymosine contrairement à cette année, c'est normal ??
1. La profiline est associée à la membrane, au niveau de la face interne. La thymosine B4 est dans le cytosol fixée à des monomères d’actine G.
2. Sous la dépendance d’un signal extra-cellulaire, la profiline est libérée de la membrane et la thymosine B4 se désolidarise de l'ATP actine par compétition avec la profiline)
3. La profiline peut alors se fixer sur l'ATP actine et cela va favoriser la polymérisation du MF
C'est la bonne explication
2) EN plus on dit que l'ADP-actine va être libre de se fixer à la profiline, normalement c'est l'ATP-actine nn ? (c très rare que ça soit ADP )
Oui c'est déjà dans les errata
3)on dit que la molecule de myosine est le moteur de l'actine, mais est-ce que la molécule de myosine appartient aussi au microfilament d'actine?
Non elle n'appartient pas au microfilament ! La myosine est une protéine bien distincte, on dit que c'est le moteur de l'actine car elle permet aux microfilaments d'actine de se déplacer !
5) je ne comprend pas cette phrase : le cycle pourra commencer sous condition d'avoir l'énergie nécessaire "pour le filament d'actine par rapport aux têtes de myosine"
Pour la contraction musculaire on a absolument besoin d'ATP. Autrement, les têtes de myosine ne vont pas pouvoir sauter sur le microfilament pour aller se fixer plus loin... Donc on la contraction musculaire ne peut pas commencer s'il n'y a pas assez d'énergie ! (ATP)
6) les microfilaments ont des propriétés contractiles ? comment ça ? normalement c'est seulement quand l'actine et la myosine sont associé
Quand on dit que les microfilaments ont des propriétés contractiles c'est justement grâce aux myosines ! La myosine permet la contraction musculaire (en faisait glisser les microfilaments l'un par rapport à l'autre)
Un microfilament d'actine tout seul n'a pas de propriétés contractiles à proprement parler, il a besoin de son moteur moléculaire (la myosine) pour cela
7) on dit que les faisceaux serrés traverse TOUT le corps cellulaire, l'année derniers on disait qu'on les trouver dans les extensions et les villosité
faut retenir le TOUT? je le voyait comme un piège
Retiens qu'on retrouve les faisceaux serrés dans les extensions (donc dans les lamellipodes)
8) concernant les câbles de stress, on dit que les intégrines font une jonction continue entre le cytosquelette d'actine et la MEC, or sur le schéma on voit bien qu'il existe aussi des protéines d'ancrage entre les deux :'( il faut retenir quoi ?
Le mot "continu" est peut être un peu ambigu, mais tu as compris le principe. On a bien des protéines d'ancrage entre les intégrines et la fibronectine de la MEC ! Le prof a très certainement voulu dire que les microfilaments d'actine étaient en continuité avec la MEC, via des intégrines (et d'autres protéines d'ancrage) Tqt pas au concours les items seront très clairs !
9) je comprend pas cette phrase : le remplacement du GTP par un analogue structural non hydrolysable bloque la polymérisation des MT in vitro, mais cela ne perturbe pas la polymérisation des dimères
A mon avis le prof a voulu dire que si tu remplaces le GTP par quelque chose qui y ressemble mais qui ne s'hydrolyse pas, les MT ne vont pas polymériser mais on aura quand même l'assemblage de l'alpha tubuline et de la beta tubuline en dimère. Te prends pas la tête sur ça c'est pas très important !
Courage
concernant les câbles de stress, on dit que les intégrines font une jonction continue entre le cytosquelette d'actine et la MEC, or sur le schéma on voit bien qu'il existe aussi des protéines d'ancrage entre les deux :'( il faut retenir quoi ? 
