Dihalogénation alcène

[c.khl]

Salut, je ne comprends pas vraiment la dihalogénation d'alcène, comment peut on former ce fameux ion ponté? Ensuite, pour quelle raison dit-on que la réaction stéréospécifique? Car il me semblait que l'on pouvait parler de stéréospécifité que lorsqu'on avait un produit de formé, je me trompe? Merci d'avance )

[Plante_organique]

Salut !

Alors l'ion ponté c'est avec le Br : le Br il va interagir agir avec l'orbitale 2p du carbone porteur de la charge positive (donc du C de l'ancien double liaison auquel il n'est pas relié) et on aura une espèce plus stable que le carbocation, c'est pour cela qu'on passe par l'ion ponté !

Alors la justification de l'année précédente c'était stéréospécifique parce que c'est une transaddition ! Mon cotut a expliqué ça un peu plus là si tu veux : https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/vie ... 9&t=122962

C'est bon pour toi ?

[c.khl]

Oui c'est bon pour moi, merci beaucoup )

[Plante_organique]

De rien !