Equilibre céto-énolique

[tchouka]

Salut
Cette question est un peu vague mais me fait galérer dans cette partie, donc si vous pourriez m'aider...: pourquoi l'équilibre céto énolique est déplacé vers la cétone? (enfin ok elle est plus stable mais justement je comprend pas pourquoi elle est plus stable )
Merci!!

[tchouka]

De plus on pourrait se dire que c'est pendant le passage de l'un à l'autre qui favorise la cétone mais dans entre le carbanion et l'énolate c'est l'énolate le plus stable/majoritaire et il ressemble plus à l'énol, donc ca m'embrouille encore plus

[M.Névraxe]

Salut ! Déjà désolé pour le temps de réponse, on avait beaucoup de trucs à faire !
Donc du coup, pourquoi on se deplace vers la cétone et pas l'énol ? Eh bien parce que la cétone est plus stable que l'enol.... Pourquoi ?
Eh bien rien qu'a vu d'oeil, si tu prends ta forme énol, et que tu prends sa forme limite de type C double liaison OH, tu vois bien que si on le compare au cétone, on a un peu un cétone avec une charge plus et moins et un H en plus, donc je n'ai pas de mécanismes concrets en tête, mais rien qu'à vu d'oeil on peut en déduire que c'est plus stable !!

Est-ce que c'est plus clair ?

[tchouka]

Ah ok je vois, j'avais pas compris qu'il fallait prendre en compte la forme limite, merci!