dm réactivité

[BHT]

REbonjour

Concernant le QCM 9 item A Qu’on soit dans le milieu 1 ou 2, une régiosélectivité s’opérera.
Pour moi c'est que le milieu 2 qui possède une régiosélectivité et non le milieu 1 car le 2 pour choisir entre le secondaire ou primaire mais la 1 choisi obligatoirement la secondaire vu qu'avec la prière c'est impossible.
QCM 12, il est dit que la molécule est achiral or elle est relié à 4 groupements différents, propyl phényl, méthyl, Br et la correction est aussi en contradiction avec l'item B car vu qu'elle dit que ce n'est pas chiral il ne devrait pas avoir de R ou S or la B est compté juste.

Merci

[M.Névraxe]

Salut

Alors pour le QCM 9, du fait d'avoir des carbones différents, et du fait des conditions, on favorisera l'un des deux carbones : le fait d'avoir un solvant protique favorise plus les conditions d'SN1, donc on va plus aller vers le carbone secondaire, meme si le carbone primaire ne fait que des SN2.

-> Dans le milieu 1 : on favorise l'attaque sur le carbone secondaire, car on a plus un milieu propice aux SN1, et l'halogène primaire ne fera que des SN2. Donc la SN2 n'est pas impossible, elle se fera juste moins que la SN1 sur l'halogène secondaire.

-> Dans le milieu 2, on favorisera l'halogène primaire, donc une régioselectivité s'opère ici !

Pour le QCM 12, ici, tu introduis un CH3 à la place de ton Br. Au début, ton carbone est bien chiral , car il est lié à 4 groupements différents. Mais du fais de la SN, lorsque tu remplaces le Brome par un CH3, ton carbone initial est devenu achiral , car lié à deux groupements CH3. Donc tu n'obtiens pas un mélange racémique ( R+S), mais un mélange de diastéréoisomères.

Est-ce que tu comprends mieux ou pas ?