Crotonisation

[Sachacetabulum]

Salut !

J'ai un petit problème avec cette réaction...

Déjà, j'ai compris que :

attaque d'un énolate sur carbonyle = aldol/cétol

déshydratation par une base forte de l'aldol ou du cétol, départ de l'OH non traité par E1 (= crotonisation)

Et c'est à ce moment là où je bloque... Dans la fiche du tuteur de l'an dernier, il est écrit que l'on forme un carbonyle alpha,béta insaturé.

En milieu acide, on forme un crotonaldéhyde (en partant d'un aldol).

MAIS, si on part d'un cétol (en "milieu basique" d'après le schéma) quel est le nom de la molécule formée ? Puisque je suppose que ce n'est pas du crotonaldéhyde...

Merci d'avance

[Sachacetabulum]

Up ?

[Plante_organique]

Salut Sach36 !

Déjà merci pour ta patience ! Et surtout n'hésite pas à faire up un peu plus tôt ! Parce que j'avais ouvert ton sujet et après j'ai oublié !!! Désolée

Déjà les deux points " " c'est bon !

Sur la diapo de l'année dernière il montre le mécanisme mais rien indique le nom des produits, à part pour la crotonisation en milieu acide d'un aldéhyde : crotonaldéhyde

Donc d'après la ronéo de l'année dernière :
Dans un milieu basique (ou acide d'ailleurs) avec un cétol, tu obtiens une cétone alpha,beta insaturé ; en gros son nom c'est la description du produit que tu obtiens !
Et j'ai fais des recherches, donc du hors sujet par rapport au cours ; et quels que soient les mots clefs que je tape je ne trouve que des sujets traitant de la crotonaldéhyde = aldéhyde crotonique ! Du coup je me suis dis que peut-être l'équivalent était la cétone crotonique, MAIS aucune mention nul part !

Du coup, le seul nom que je vois et que je te conseillerais de retenir c'est cétone alpha,beta insaturé

C'est bon pour toi ?

[Sachacetabulum]

Non mais après ça n'était pas essentiel comme question, ça ne m'a pas dérangé d'attendre

Je retiens cétone alpha, beta insaturé ! Et merci pour ta réponse ! Bonne soirée

[Plante_organique]

Bon et bien merci

Courage !