Alors j'ai cherché si un post avait déjà été par rapport à ça mais j'ai pas trouvé donc ^^
En fait par rapport à la régulation de la glycolyse j'ai du mal à comprendre pourquoi le F6P est considéré comme un activateur de la GL. Comme au niveau hépatique la concentration en F6P va bloquer la glucokinase au niveau du noyau avec la PR ? Même si il régule positivement la PFK2 fin il a 2 actions contradictoires du coup ?
Merci de aider !
