Amines-Synthèse HOFFMANN

[Niccoliculi]

Salut, salut !

Je n'arrive pas à comprendre pourquoi lors d'une synthèse d'HOFFMAN dans l'équation bilan l'amine donne ses deux hydrogènes à deux halogènes et reste sous forme d'amine, alors qu'au niveau du mécanisme en revanche elle le garde et passe sous forme d'alkylamonium ?

Autrement dit comment fait on pour savoir si au cours d'une réaction elle cède son hydrogène ou pas ?

Merci bien

[Plante_organique]

Salut !

Alors je suppose que tu parles de cette réaction (est-ce que la prochaine fois tu peux donner la référence ou mettre la photo, parce que je t'avoue que j'ai dû réfléchir à deux fois pour comprendre de quoi tu parlais x)

Donc tu as bien 2HBr et si tu regardes le produit avec l'amine, on a N(n-Bu)2 donc y en a bien deux. Comme dans les réactifs où tu as deux butan-1-amine !

C'est bon pour toi ?