L’électrophilie des alcools et des ions oxoniums

[BatBouut]

BONJOUR

L’électrophilie des alcools et des ions oxoniums :
Formation de dérivés halogénés en compétition avec formation d’étheroxydes par réactions de SN:


La substitution est compétitive de la réaction de formation des éther-oxydes si la base conjuguée X- de l’acide est un bon nucléophile JE NE COMPREND PAS ça

Est-ce que vous pouvez m'éclairez svp ?
merciii

[M.Névraxe]

Salut !
En gros ca veut juste dire que si tu as un alcool comme solvant et un acide bon nucleophile ( H-Cl , H-Br...), les deux vont rentrer en competition pour faire la substitution nucleophile !
C’est bon pour toi ?

[BatBouut]

desoleee mais je ne comprend pas .. la on parle de base conjugue .. je comprend rien ?
il faut le savoir pour le cc ?

[Plante_organique]

Là faut juste que tu regardes les deux réactions :
formation d'ether oxyde ; deux alcools par SN
formation de dérivé halogéné ; quand il y a un halogène et un alcool par SN
La substitution est compétitive de la réaction de formation des éther-oxydes si la base conjuguée X- de l’acide est un bon nucléophile

Ca veut dire que si t'as les deux 2eme alcool et halogène, ils vont rentrer en compétition pour faire leur réaction propre


C'est bon pour toi ?