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Messagepar BatBouut » 18 Nov 2018, 22:36

Bonjour <3
Je ne comprends pas pk l’item C est vrai.
Normalement c une Sn2 :/
Est-ce que vous pouvez m’eclairez svp <3
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Re: Sn

Messagepar M.Névraxe » 19 Nov 2018, 08:36

Salut ! :)
Alors en fait ici, c'est le OH qui va jouer le rôle de nucléophile et le I le rôle de nucléofuge. Comme ton iode est tertiaire , on ne pourra réaliser qu'une SN1 !

C'est bon pour toi ? :D
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Re: Sn

Messagepar BatBouut » 26 Nov 2018, 22:10

mais normalement l'acool est un mauvais nuleophile ..
je ne comprend pas :disapointed:
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Re: Sn

Messagepar Plante_organique » 27 Nov 2018, 00:04

Salut !

Attention à ne pas confondre :
:arrow: Les alcools sont de mauvais nucléoFUGE ! Ils ont besoin d'être activé, c'est pour ça qu'on a des milieux acides (H+)
:arrow: Les alcools peuvent tenir le rôle de nucléoPHILE ! Comme dans cette réaction

C'est bon pour toi ?
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Re: Sn

Messagepar BatBouut » 28 Nov 2018, 15:31

aah ok merci bcp <3
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Re: Sn

Messagepar Plante_organique » 28 Nov 2018, 17:14

De rien ! Courage !
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Re: Sn

Messagepar BatBouut » 13 Déc 2018, 08:43

bonjour <3

je suis d'acc sur le fait que l'acool peut jouer le role de nucleophile, mais il reste quand meme un faible nucleophile d'où la necessité de l'activation d'un centre electrophile.

mais je vois pas de centre electrophile la :dazed: :disapointed:

Est-ce que vous pouvez m'eclairer svpp ? :weep:

merci :coeur:
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Re: Sn

Messagepar Plante_organique » 13 Déc 2018, 11:00

En fait il est déprotoné par la base NaH et donc l’alcool devient un alcoolate qui est un bon nucléophile ;)
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