Ronéo 8 p9: cétone terminale

[SLAASH]

hey salut ! encore une fois merci pour cette super ronéo !
juste une question débile mais je commence un peu a fatigué quand tu dis cétone terminale c'est quoi ? la cétone sur l'avant dernier c ? parceque si c'est sur le dernier c ca devient un aldéhyde du coup… désole c'est con mdrr mais ca a l'air important du coup je préfère comprendre merci !

[Plante_organique]

Salut !

Tu pourrais m’indiquer la page et le numéro de la ronéo ?

[SLAASH]

page 9

[Plante_organique]

De la ronéo 8 je suppose ..

il est précisé terminale au cas où tu es d'autres cétones dans ta molécule. Tu vois bien sur le schéma que ça se passe avec une cétone le plus au bord possible, sans être un aldéhyde

[SLAASH]

D’accord c’est juste si il y a plusieurs cétones du coup ? Si y en a qu’une on s’en fiche d’ou C’est ?
Désolé pour la page et la roneo j’avais pas vu que j’en te l’avais pas indiqué...

[tchouka]

Salut! Je profite du post pour une question: Pourquoi cela ne marche pas avec les cétones non terminales? La réaction est une halogénation des énolates, donc même avec une cétone non terminale on pourra avoir cette réaction, bien que comme dans le milieu acide, on aura pas comme produit final un haloforme...
Merci

[M.Névraxe]

Salut ! On utilise le terme de cétone terminale effectivement parce que c'est bien la cétone en bout de chaine ! Du coup, l'halogénation se fait en bout de chaine ici.

Cependant, Tchouka, ne confond pas l'halogénation des énolates avec l'alkylation des énolates !!! L'halogénation des énolates se fait uniquement en bout de chaine, et l'alkylation se fait n'importe où sur la chaine !

C'est bon pour vous ?
PS : bon courage pour ces derniers jours de révisions

[SLAASH]

merci moi c'est bon !