DM tut live qcm 11

[tchouka]

Hello, je ne comprend pas trop pourquoi on considère ici que la réaction suit la règle de markovnikov: l'alcène est disubstitué donc dans les deux cas de carbocation est lié à 2 groupements? Cette réaction est bien non régiosélective?

[Plante_organique]

Salut Tchouka !

On a répondu à cette question en directe : il faut regarder en globalité, à droite de l'alcène c'est plus stable parce que il est à trois liaisons d'une double liaisons O (alors qu'à gauche c'est trois).

C'est bon pour toi ?

[tchouka]

Ah ok désolée je suis directement passée sur le dm du CT... Merci!!
Du coup quand on parle de substitution d'alcène on ne regarde pas simplement les groupements auquel sont liés les deux carbones mais "tout ce qui suit" après?
Et juste pour ne pas m'embrouiller : quand on parle de dihydrogénation sur un alcène disubstitué ici on regarde bien que les groupements attachés aux carbones c'est ca?

[Plante_organique]

Pour la dihydrogénation, ce n’est pas le même problème vu que les deux espèces qui viennent s’additionner sont deux hydrogènes. Donc le problème n’est pas de savoir où ils vont se mettre sur l’alcène.

Tu confonds avec le fait qu’à basse pression la dihydrogénation se fait préférentiellement sur les alcènes les moins substitués.

C’est bon pour toi ?

[tchouka]

En fait je pense que je saisi pas bien ce qu'on entend par "substitution d'un alcène": on regarde tous le reste de la molécule qui est lié à tel ou tel carbone de l'alcène, ou on regarde a combien d'atome sont directement liés ces deux carbones?

[Plante_organique]

Avec l'hydrohalogénation : tu places ton halogène là où ton alcène est le plus substitué +++ où ce sera le plus stable ! Donc si c'est pareil comme le cas du qcm tu regardes aux autres degres

Avec la dihydrogénation : à basse pression tu vas à l'alcène le moins substitué

De toute façon le Professeur ne mettra pas des grosses molécules hyper compliqué