je viens vous embêter avec pleins de questions
- j'aimerai savoir pourquoi on ne peut pas utiliser de tube héparine?
- si dans un qcm on observe une trace dans la partie dédiée au témoin :tous les items d'interprétation sont à mettre faux (en principe) sauf ceux au sujet de cette contamination même si le fond de ce qu'ils disent est vrai si on ne considère pas le témoin ?
- qu'est ce que PCR-RFLP (ou du moins la différence entre PCR-RFLP et PCR-séq)?
- concernant la phase d'hybridation la température est plus basse qu'aux 2 autres phases : est-ce que c'est parce que les amorces ne peuvent être synthétisées qu'à environ 50°?
- et ENFIN dans la pcr on ajoute MgCl2: à quoi ça sert?
Merci beaucoup et désolée pour toutes ces questions


) du coup on diminue la température pour pouvoir les former