Je ne comprends pas bien le mécanisme génétique pour Klinefelter : dans la ronéo 1 p.5 on nous dit qu'on observe une inactivation d'un X, donc on observe 1 corpuscule de Barr (donc logiquement on retourne à 46 XY ?)
Mais dans la ronéo 2 on nous indique que ce syndrome est du à la NON inactivation d'un X.. Donc on a un caryotype 47XXY sans corpuscule de Barr ?
Merci de votre aide
