Salut!
Dans le cas d'une
inactivation du gêne SRY chez un foetus XY, tu auras une
femme XY donc un
phénotype féminin, en effet en l'absence de SRY tu n'as pas la détermination de la gonade dans le sens masculin donc: pas de cellules de Sertoli ->pas de cellules de Leydig ainsi pas de production d'AMH (par sertoli) et testostérone (par leydig) et pas de DHT donc les OGE et OGI sont féminins.
Et comme le phénotype c'est les caractères apparents de l'individu on a donc une femme malgré son caryotype XY.
Dans le cas d'une
translocation du gêne SRY chez un foetus XX, tu auras un
homme XX avec un
phénotype donc masculin puisque la cascade de détermination testiculaire que je t'ai décris juste au-dessus va dans ce cas là pouvoir se réaliser.
Voilà j'espère avoir été plus claire!
