QCM 12 DM BENZENE

[BM]

Re coucou , je n'arrive pas a copier coller les molécules et donc le ccm mais c'est le QCM 12 de ton DM sur le CT je ne comprends pas bien en fait comment on sait si c'est un carbone 2ndaire ou comment il fait pour se placer pourquoi il se positionne sur tel carbone ou pas ... en plus comme c'est inspiré des annales je suppose que c'est très important de savoir comment on fait ! merci bcp vraiment en tout cas et désolée de poser toutes ces questions

[Battosai]

Re,
Ce QCM n'est qu'inspiré, donc certains items sont un peut tirés par les cheveux et c'est volontaire (question de préparation)
Ensuite, pour ce QCM, il faut avoir ce raisonnement :
On a du Cl2 avec des peroxydes et de la lumière, le mécanisme est donc radicalaire !
Si tu te souvient du cours, le mécanisme radicalaire va se faire sur la chaîne alkyle. On peut donc éliminer les positions sur le cycle
Ensuite, tu vois que sur cette chaîne il y a deux carbones secondaires et un primaire.
Après, faut se rappeler que la nature cherche la conformation la plus stable/durable. Donc on se base sur la stabilité des radicaux (III>II>I) car l'effet inductif les stabilise. Donc on peut éliminer le carbone primaire.
Tu as donc deux possibilités : les deux carbones secondaires.
C'est là qu'il faut se rappeler que la mésomérie est plus importante que l'effet inductif. Donc, la position benzylique (le carbone lié à l'aromatique) est favorisée puisqu'il y a conjugaison avec le cycle donc la substitution aura lieu sur le carbone secondaire lié à l'aromatique donc la réponse C est vraie et puisque ce n'est pas le carbone lié au carbone primaire, la D est également vraie...
C'est bon ?

[BM]

Oui c'est parfait j'ai compris merciii!!!

[Battosai]

Super !
De rien