QCM 18 : Une fille XY (phénotype féminin à la naissance d’après l’état des organes génitaux externes et
caryotype XY) peut correspondre à différentes situations :
A) Un individu dont le chromosome Y présente une délétion dans la zone comprenant le gène SRY
B) Un individu dont le chromosome Y a été inactivé sans inactivation de X
C) Un individu dont le gène codant pour le récepteur aux androgènes présente une mutation entraînant un syndrome
de résistance aux androgènes.
D) Un individu dont le gène codant pour le récepteur à l’AMH présente une mutation inactivatrice entrainant un syndrome
de résistance à l’AMH.
E) Un individu qui a présenté une nécrose bilatérale des testicules par torsion en période fœtale tardive (9ème mois).
La correction met AC mais après le cours de cette année le prof dit qu'après mutation de l'AMH il y a une cryptorchidie du coup l'item D serait vrai ?
Merci
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