gène SRY foetus XX

[Cataleya06]

Salut ,
on dit que par translocation un foetus XX peut avoir le gène SRY et donc avoir in fine un phénotype mâle. Mais pour qu'il y'ai translocation il faut qu'il y ai eu échange d'un segment chromosomique or SRY est présent par définition sur le bras du CHROMOSOME Y , or un foetus XX n'a pas de chromosome Y donc je vois pas d'où peut provenir le gène SRY qui se retrouve d'un coup sur un autosome ???


merci de m'éclairer !!

[slalome]

Coucou, cela est tout simplement possible s’il y a eu un crossing-over entre le KX ET KY du père —> de ce fait sry se retrouve sur le KX du Père dont héritera l’enfant ?

[Cataleya06]

parfait !! merci pour cette rapidité de réponse

[slalome]

Pas de soucis

[Cataleya06]

Salut de nouveau moi ^^ en fait dans la ronéo 2 p 3 on nous dit que concernant le KY, SRY se trouve entre la portion hétérochromatine et la région pseudo-autosomique qui est strictement homologue à une région équivalente du KX. Or , d'après les cours du S1 durant la méiose si je dis pas de bêtise c'est seulement ces 2 parties pseudo -autosomique qui s'apparient et où il peut éventuellement y avoir un crossing-over mais SRY ne s' y trouve pas du coup je comprends tjrs pas comment il fait pour atterrir sur le KX

[slalome]

Bah c'est l principe de la pathologie ^^

La nature est bien faite et en physiologie le gène SRY ne peut pas se retrouver sur le KX à l'issu de crossing over.

Ici le défaut est que le gène SRY va se retrouver dans la région homologue et va donc pouvoir à l'issu d'un crossing over se retrouver dans le KX. Il en résulte la formation d’un KX possédant la région terminale 1 mais comportant en plus celle du gène SRY du KY.

C'est bon ?

[Cataleya06]

COOL merci j'ai compris par contre , on est d'accord que la translocation de SRY n'est PAS suffisante à l'obtention d'un phénotype mâle car il faudrait en plus que SOX9 qui se trouve AUSSI entre la partie homologue et celle de l'hétérochromatine du KY se retrouve dans la partie pseudo autosomale pour avoir pour un individu XX avec un phénotype mâle ? Je tenais à le préciser pcq dans la ronéo dans la partie patho de SRY on dit juste ah bah si on a SRY sur XX hop on a phénotype mâle ce qui n'est pas suffisant non ?

[tchouka]

+1 on a un homme complet avec la translocation de SRY d'après la patho mais on doit aussi retenir que SRY n'est pas suffisant a la détermination mâle même si ça paraît contradictoire du coup?

[slalome]

Si tu as bien un phénotype mâle, SOX9 est sur le chromosome 17 (autosome) donc les individus XX et XY sont porteur de ce gène

[Cataleya06]

Mais pourtant dans le cours roneo 2 p 3 c'est dit que c'est dit que SOX9 est sur le K Y donc un K sexuel et Non un autosome d'où mon interrogation

[slalome]

C'est une bourde orale SOX9 est porté par un autosome