Vous trouverez dans ce post toutes les erratas qui se seront (hélas) glissées dans vos ronéos.
Pensez à regarder régulièrement pour maîtriser vos cours à la perfection les loves ♡
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Ronéo n°1 : Intro, AA, Protéines
Ronéo n°2 : Fin protéines, début Glucides
Ronéo n°3 : Fin Glucide, début Lipides
Ronéo n°4 : Fin lipides, début Bioénergétique
page 4 (deuxième tableau) : Les sels biliaires sont des acides biliaires dont le groupement carboxyle est ionisé
Conjugué. La phrase complète donne " Les Sels biliaires sont des Acides biliaires conjugué." Voir réponse du Prof ! page 10 (Sous le tableau des glycérophospholipides) : "Le phosphatidyl-inositol (un dérivé du glucose) est une molécule majeure...." Supprimez la parenthèse --> réponses du prof +++
Ronéo n°5 : Fin Bionérgétique
page 2 (Définition du ΔG°') : il correspond à la modification de l'énergie libre standard à pH qui vaut 7 (pH standard) et non pas 1
et non pas à pH=0 .page 7 (Phrase en haut à droite) : Il va perturber la molécule d'ATP pour au final faciliter et augmenter son hydrolyse. (C'est le mot qui s'était enlevé)
page 10 (Phrase explicative du schéma): Alors attention errata plutôt longue !
Il faut supprimer la phrase "La CPK-8 hydrolyse l'ATP....jusqu'à.....grâce à l'ATP/ATP translocase (structure de transport) et remplacer par :
page 11 (Partie sur la Phase d'effort) : "une provenant de la CP avec l'aide des deux isoenzymes CPK et l'autre avec..."
Remplacer par "une provenant de la CP avec l'aide de la forme cytoplasmique dimérique de la CPK (CPK-2) et l'autre avec..."
Ronéo n°6 : Enzymologie I
page 5 : ce n'est pas Hapoenzyme et Haloenzyme, mais bien HOLOenzyme et APOenzyme comme c'est écrit juste en dessous dans l'encadré.
page 9 : la lipase hydrolyse le TG pour donner des AG et du glucose du glycérol!
Ronéo n°7 : Enzymologie II
page 8 : Le FAD est abondant et non peu abondant
page 10 : L'Acide Lipoïque transporte les groupements aldéhyde du TPP et non acyl
page 11 : Le Pyridoxal Phosphate provient de la vitamine B6 (pyridoxine) et non de la vitamine B1
Ronéo n°8 : Enzymologie III
page 3 : Inversion des sens des isoenzymes
L'isoforme H4 a une Vm forte dans le sens L --> P et l'isoforme M4 a une Vm forte dans le sens P --> Lpage 7 : Pour les Inhibiteurs non compétitifs, 1/Vm augmente donc Vm augmente diminue
Ronéo n°9 : Introduction au métabolisme et GGL
page 19 (en bas de la page le petit 4) ) : "Il peut essentiellement être utilisé par le foie, le cerveau..."
Les corps cétonique (CC) produit par le foie vont pouvoir être utilisé comme substrat énergétique par le cerveau et les autres tissus (le foie n'utilise pas les CC !!!)Ronéo n°10 : Régulation de la GG + Glycolyse
page 8 (Dernier paragraphe + image diapo) : "formation d'une liaison phosphoDIester"
"formation d'une liaison posphoester !" La diapo sur la ronéo n'est pas à jour ! Regardez la diapo de cette année sur JALONS ! Ronéo n°11 : Fin glycolyse + VPP
page 5 (en bas de page, citrate ) : Le citrate pourra donner de l'acétyl-CoA pour la néoglucogénèse supprimez cette phrase!
page 13 (Bilan de la voie) : 6 G6P (Glucose) +12 NADP+ 6H2O → 4 F6P + 1 F1,6bisP + 6 CO2 + 12 NADPH2
page 14 (Quizz de fin, Question n°3) : C'est bien la PFK-1 qui régule le flux entrant de la glycolyse ! Voire réponses de la prof !
page 14 (Quizz de fin, Question n°8) : "Synthétisé par les cellules Béta du pancréas endocrine en hypoglycémie"
Hyperglycémiepage 14 (quizz question 10 ) : de la PK2
PFK-2 hépatocytaireRonéo n°12 : VPP + NGG + GGG
page 2 (partie 2 / phase non oxydative) : Soit production de ribose-5 P grâce à la ribose
ribulose phosphate isomérase page 2 : Production de NADPH essentielle pour la biosynthèse des érythrocytes.
détoxificationpage 5 : Le glutathion est un tripeptide (glutamine
Glutamate,cystéine et glycine)page 5 ( la partie sur "le stress oxydant") : "Il faut 2 molécules de glutathion réduits (GSH) pour oxyder
réduire les molécules telles que les péroxydes..."Ronéo n°13 :Recap métabo glucidique + intro lipidique
page 5 : "Dans ce sens-là aussi on bloque l'activité de la PFK-1 pour diminuer la concentration en F2,6-BP"
via la diminution de la concentration du F2,6-BP ( qui est l'activateur allostérique de la PFK-1)page 5 : "On stimulera donc la dégradation du glycogène + on inhibera la G6-Pase car une fois le glucose..."
Glucokinase ! page 5 : "Une fois rentré, le glucose est directement phosphorylé par la G6-Phosphorylase"
GLUCOKINASEpage 5 : Le G6P est un carrefour métabolique qui va "aller réapprovisionner les réserves de glycogène avec la NGG"
GGG page 6 : Pour le fructose, si on est dans d'autre cellules que celles du foie on utilisera la fructokinase
une hexokinase, mais au niveau du foie il est métabolisé par la glucokinase Fructokinase !!page 12 : "la production de corps cétoniques va venir soulager et apporter des substrats énergétiques au cerveau et GR"
la cétolyse se déroule dans la mitochondrie donc le GR ne peut pas utiliser de CCpage 13 : "cellule de l’estomac = entérocyte"
cellule intestinale = entérocytepage 15 : ces produits d'hydrolyse vont êtres libérés et entrer dans la cellule hépatocytaire entérocytaire
page 17 : "En cas d’hypoglycémie"
hyPERglycémiepage 21 : Dans la partie sur l'adrénaline : "La LPL va être activée"
la LHS va être activéeRonéo n°14 :Métabolisme lipidque
page 7 : L'étape 3 correspond à une déshydrogénation et non une déshydratation
Ronéo n°15 :CC + lipogenèse
page 10 : "On condense l’acétyl-ACP présent sur l’enzyme 1 avec le manoyl- ACP" on ne peut pas parler d'Acétyl-ACP ici
à remplacer par Acétylpage 14 : ce n'est pas l'hydroxyacyl-CoA déshydrogénase mais déshydratase
Ronéo n°16 :Recap lipidique + Catabolisme des AA
page 4 : Remplacer ACP par
ACCpage 7 : La membrane interne de la mitochondrie est imperméable au citrate
à l'Acétyl-CoApage 13 +14 (bas de la p.13 et haut de la p.14) : Supprimez les phrases de " Les différents systèmes de transporteurs nécessaire pour faire rentrer...." à (p.14)"de la cellule et des particularités de ces système de transports." Explication
page 19 ( à coté du schéma 1) : On avait vu cette réaction au niveau de la mitochondrie pour faire la NGG qui est irréversible
réversiblepage 25 (En bas de la page) : "Le point de départ est la mitochondrie car l'enzyme glutamate DH et la glutamine synthétase"
Glutaminasepage 28 (à coté du schéma d'en bas) : "On va former l'arginosuccinate par l'arginosuccinate" synthase
synthétaseRonéo n°17 : PDH + Cycle de Krebs
page 4 (Partie IV. PDH) : NADP+
NAD+ qui en fin de réaction sera sous forme réduite (NADPH+H+) NADH+H+page 9 (cadre du milieu) : Il faut bien retenir ces deux systèmes de phosphorylation
régulation qui ne concerne pas les mêmes sous unités page 13 : Le succinyl-CoA est un élément de base de la synthèse de l’hème et peut être utilisé pour la production
l'utilisation non hépatique des corps cétoniquesRonéo n°18 : CRM + PO
Ronéo n°19 : SDR Pr. Hinault partie 1
page 5 (transcription traduction, au milieu de la page) : On va avoir les enzymes qui vont être régulé négativement par le produit (exemple, la glucokinase
Les Hexokinases ou encore la G6Pase dans la voie des PP ) Ronéo n°20 : SDR Pr. Hinault partie 2
page 10 : C'est l'inverse, l'élongation dans le RE pour les AG > 16C et dans la mitochondrie pour les AG < à 16C
