Heyy désolé de la réponse tardiive

! Alors oui déjà retient qu'ARNi = inhibition d'un gène, c'est le plus important au final !
Je vais dorénavant tâcher de t'expliquer le fonctionnement de cet ARNi !
On intègre au préalable dans l'ADN de la cellule qu'on veut étudier une petite séquence d'ADN qui va coder pour la synthèse d'un petit ARN double brin (pas très commun puisque l'ARN est normalement simple brin !). Cet ARN sera homologue, c'est à dire qu'il va
correspondre à la séquence du gène que l'on veut inhiber.La cellule va détecter la présence de cet ARN double brin anormal (puisque l'ARN est simple brin normalement) et va décider de dégrader, c'est à dire de
couper cet ARN double brin en plein de petits ARN double brin plus petit, grâce à la RNAse DICER. Ces petits bouts d'ARN doubles brins s'appelleront les ARN interférents
Enfin, ces ARNi seront pris en charge par le
complexe RISC, celui-ci va dégrader l'un des 2 brins des petits ARN interférents qui étaient alors doubles brins, de manière à
voir s'il existe des ARNm correspondant à la séquence du petit ARN interférent.
Si ces ARNm correpondant existent (car le gène que l'on veut inhiber exprime forcément ses ARNm) et bien le complexe RISC va aller les dégrader, et vu que l'ARNm du gène sera dégradée, cela voudra dire que notre gène ne s'exprime plus, vu que l'ARNm du gène est détruit à cause du complexe RISC, et il ne pourra plus être traduit en protéine !
Le mécanisme le plus important de ce phénomène est, pour moi, la reconnaissance, par le complexe RISC, de l'ARNm du gène à inhiber, grâce aux petits ARNintéferents qui iront dire au complexe RISC quels ARNm il faut qu'il dégrade.
C'est bon pour toiii ?
