Concernant la chiralité en chimie medecinale

[Yuut]

Salutations!

Dans la deuxième ronéo de cette année, on nous parle de l'importance de la chiralité dans le domaine médicinale
Voici la phrase suivante qui est marqué:

"Le limonène porte un seul C*, et a donc deux configurations possibles (R et S) qui induisent des réponses biologiques différentes:
- Le S-limonène donne une odeur d'orange
- Le R-limonène donne une odeur de citron"

Ma question est la suivante : Pourquoi parle-on ici de configuration absolue R et S et pas de Configuration relative Cis et Trans du fait de la position dans l'espace de l'unique liaison qui existe et qui change entre ces dites configurations R et S???

C'est surement une question toute bête mais je comprends vraiment pas le sens de la phrase

Bonne journée

[Tristampax]

Coucou !
En fait quand tu fais de la configuration relative il faut que tu compares tes groupements ou tes liaisons à quelques choses. Donc quand on a genre deux groupements sur un même cycle l'un en arrière l'autre en avant, on peut dire que l'un par RAPPORT à l'autre ne sont pas du même côté donc on dit configuration RELATIVE trans.
Ici il n'y a qu'une liaison qui est en arrière ou en avant, du coup pour décrire le centre stéréogène, ici un carbone asymétrique on va juste le décrire lui à part sans le comparé au reste de la molécule, c'est la configuration ABSOLUE ! C'est ce qu'on va déterminer avec les R ou S. On ne peut parler ici de configuration relative car il n'y rien à comparer. Donc quand on nommera les énantiomères, on les différenciera grâce à cette config absolue R ou S.

C'est bon pour toi ?

[Yuut]

Yes c'est bon j'ai compris je te remercie
Bonne journée