E1

[Yooouuupiii]

Salut est ce que tu pourrais m'expliquer pourquoi dans ce cas on fait tourner une partie de la molécule ?
je pense que c'est pour avoir un H en anti périplanaire mais je voulais etre sur

Merci d'avance de m'avoir répondu

[Tristampax]

Coucou !
Je ne sais pas où tu as trouvé cette réaction parce que le michel qu'on obtient est ici un alcène Z, or c'est une E1 on aurait du avoir en produit majoritaire l'alcène E. L'énoncé aurait pu m'aider à comprendre. En tout cas la réaction représenté est la réaction minoritaire de l'E1.
De plus par rapport à ce que tu m'as dit, attention en E1 il n'y a pas d'histoire d'arrachage du proton en anti !!
C'est mieux pour toi ?

[Yooouuupiii]

c'était cette énoncé et je crois qu'il nous demande juste si on peut obtenir michel dans ces conditions
Mais du coup dans la correction sur la première image la base peut arracher soit le H en avant soit celui en arrière

[Taddol]

Salut, je prends le relai ce weekend!
Alors comme tu passe par un carbocation qui est une pause dans la réaction, tu as un temps où la molécule fait des rotations sur elle même, donc on fonction du moment où tu arrache le proton et du proton que t'arraches, le produit devient Z ou E (E en majorité par ce que le carbocation est plus stable comme ça).
Ici si tu arraches le H en avant ou en arrière, tu tombes sur Michel, mais si tu en avais arraché un avant de faire la rotation, tu serais en Z.