par Taddol » 10 Oct 2019, 11:11
Salut
Le lien est dans la définition d'un mélange racémique: "qui possède les 2 énantiomères en quantité égales" sauf que pour avoir des énantiomères, il faut un C asymétrique pour inverser la configuration absolue et passer de l'un à l'autre!
Sinon réfléchit comme ça: comme ton nucléofuge est sur un C possédant une double liaison et en plus compris dans un cycle, le nucléophile se retrouvera toujours au même endroit, il n'a qu'une seule position où il peut attaquer (et pas 2 comme en SN1 normale) donc un seul produit possible.