Elilination stereospecificité

[brionovic]

Bonsoir

J'ai vu qu'Azoulay a repris la notion de stéréo sélectivité/specificité

Imaginons qu'on fait une E2 avec des protons en anti perplanaire des deux cotés du nucleofuge. Dans ce cas la je comprend pas pourquoi on dit que notre E2 est stéréospécifique parce que la règle du protons en anti s'applique sur les deux cotés alors on respecte les règles (Zaitsev/Alcene E ou Z) mais on voit qu' avec les E1, que les éliminations ne sont pas stéréospécifiques pourtant c'est la même situation que celle que j'ai créé (E2 ci dessus).
Donc est ce que la E2 parfois stéréospécifiques? ou toujours?
Si c'est toujours je ne comprend pas

Ensuite deuxième PETITE question ahaha

Quand on fait une E2 stereospecfique est ce qu' il y aura qu' un seul produit formé? et donc on trouvera jamais une forme "majoritaire" mais seulement une forme "unique" ?

Voila, merci d'avance pcq je m'embrouille un peu

[Taddol]

Salut
Déjà pour la deuxième question, cette année il a repris en disant que si c'est stéréospécifique, il y aura un produit unique et que du coup on ne parle pas de stéréosélectivité puisque c'est compris dans le terme de spécificité.

Après, l'exemple au début est stéréosélectif, puisque plusieurs produits sont possibles, mais ce sont des cas plus rares et le prof a simplifié en disant que les E2 sont spécifiques.
Comme tu le vois, les notions de sélectivités changent en fonction de la réaction et c'est une des raisons que le prof a enlevé ça l'année dernière...
On va essayer d'avoir des explications en plus, et avec le cours des éliminations qui arrive, il expliquera peut être mieux cette année.

[brionovic]

D'accord ca marche, c est vrai qu'avec la prochaine Ronéo on aura plus d'info. Merci!