Qcm 12 item A tut 5

[Ryuk]

Saluuutt, j'ai vraiment du mal avec ccette notion d'acide nucléophile ou pas ... Dans la déshydratation intermoléculaire, vous pourriez m"expliquer comment être sur des espèces en présence dans la réaction svpppp??
Au passage merci beaucoup pour les tuts d'orga ils sont vraiment très bien fait c'est un plaisir.

[Tristampax]

Coucou !

En fait un acide nucléophile se présente en général avec un halogène associé à un proton : H+X- (HBr ou HCl par exemple).
Si tu trouve ton halogène nucléophile dans tes réactifs tu le retrouvera dans tes produits.
Dans la déshydratation intermoléculaire avec un acide nucléophile le HBr joue le rôle d'acide et de nucléophile, le H va protoner l'alcool qui va dégager et le Br va prendre sa place. La réaction s'écrit donc ainsi : R-OH + H+Br- R-Br + H2O

Dans la déshydratation intermoléculaire avec un acide non nucléophile, c'est l'alcool lui même qui va réagir avec les autres alcools pour faire une substitution nucléophile. Mais pour activer l'alcool au début de la réaction on se sert d'un acide non nucléophile pour qu'il n'interviennent pas complètement dans la réaction, il doit seulement protoner l'alcool, on utilise généralement du H2SO4, et la réaction s'écrit : R-OH ROR + H2O

Ici dans ce QCM, tu vois ton produit qui un éther ROR et tu ne vois aucun halogène qui aurait pu se trouver dans les réactifs et jouer le rôle de nucléophile. C'est donc bien une réaction de déshydratation intermoléculaire avec un acide non nucléophile (nécessaire pour déclencher la réaction).

Est-ce que tu comprends mieux cette histoire maintenant ?

PS : Merci pour ton compliment sur nos sujets, ça nous va droit au coeur

[Ryuk]

Parfait j'ai tout compris merci beaucouppppp