énantiomère/chiralité

[Dr.Chopper]

Yooo la team orga
J'avais déjà fais un pos similaire mais je me suis encore embrouillé
Déjà les notion de base (si tu peux me confirmer) :
énantiomère: 2 molécule image l'une de l'autre dans un miroir mais non superposable
chiralité: molécule non superposable à son image dans un miroir même après rotation autour de liaison simple
Je m'explique parce que la partie (grande taille) n'est pas notifié dans le cours, on peut avoir deux énantiomères mais achirale c'est a dire que les 2 molécules (celle de base et son image) son non superposable et de configuration absolue différentes mais après rotation on peut retrouver celle de base donc achirale

Ensuite autre petite question par rapport à cette molécule

On peut voir que l'enchaînement RS RS est conservé mais le S de base est devenu R et le R de base est devenu S du coup on a quand même une configuration absolue inversé donc sont-elles énantiomères ?

Merci vous êtes au top

[Taddol]

Salut
Pour la 1e partie non, si tu retrouve ta molécule de départ après rotation, c'est juste la même molécule (donc ni chirale ni énantiomère). Pour simplifier, pense que énantiomère est un terme générique, et que chiralité est un terme qui a pleins de signifiance en biologie, physique et chimie (propriétés des molécules).

2e partie, sauf si je manque un truc, tu as la même molécule 2 fois là, elles ont les même groupements aux même endroits (superposables, symétrie...) donc on ne parle pas d'énantiomères...

[Dr.Chopper]

D'accord merci