par titouf » 29 Oct 2019, 23:31
Coucou!
Je vous fait la logique vite fait :
1) On voit que le mélange C1 et C4 donne un - (donc phénotype muté).
2) Comme les mutations sont recessives, on en déduit que le patient C1 et C4 portent des mutations sur LE MÊME GÊNE.
3) S'ils sont sur le même gène, il appartiennent au même groupe de complémentation car ils ne complémentent pas.
Je rappelle : Complémenter = Retour à un phénotype sauvage
Pour C2 : On voit que le mélange de C2 avec C2 donne un phénotype muté (logique ! ). Le patient C2 porte lui aussi une mutation. Il est bien dans un groupe de complémentation DIFFÉRENT des deux autres groupes car sa mutation est portée sur un gène différent ( on voit bien qu'il ne donne pas de phénotype muté avec aucuns autres des patients). C2 est le seul patient qui porte une mutation sur un autre gène que les autres. Il forme donc un groupe à lui tout seul.
Je sais pas si j'ai été claire. J'ai essayé de reformuler différemment d'une phrase a l'autre 😂 J'espère vous avoir aidé ☺️
Tutrice Biologie Cellulaire 2019-2020