Tutorat 3 qcm10

[JessDu06]

Salut !

Dsl je pose la question un peu tard mais je ne comprends pas, dans la correction, pourquoi il y a formation d'un acide carboxylique... serais-ce parce qu'on est en bout de chaîne et du coup il n'est pas possible de former une cétone et donc à la place on met un acide carboxylique ? ou est-ce en fonction de l'oxydant utilisé ?

Merci d'avance pour ton aide

[Tristampax]

Coucou !

Oui le problème vient de là, on est en bout de chaine, donc on est face à un alcool PRIMAIRE.
Si l'oxydant est doux l'alcool primaire est transformé en aldéhyde.
Si l'oxydant est fort alors on ne s'arrêtera pas à l'aldéhyde mais on ira oxyder carrément jusqu'à l'acide carboxylique.

Pour les alcools secondaires, peu importe l'oxydant doux ou fort on formera toujours une cétone !

Ici on a en bout de chaine un alcool primaire, on a rajouter un oxydant fort, on obtiendra donc un acide carboxylique !

C'est bon pour toi ?

[JessDu06]

Super Mercii j'ai compris ;D
Juste une autre petite question : les oxydants forts et doux, est ce qu'ils sont à apprendre pour le concours du coup, et si oui où est ce qu'on peut les trouver stp ?

[Tristampax]

Alors oui c'est à apprendre et c'est hyper important pour le concours !!! Ils sont dans les ronéos et dans nos fiches !
Pour les alcools tu ne dois apprendre que ceux dans ton cours :
Oxydants forts : KMnO4 ; K2Cr2O7 associé à du H2SO4
Oxydant doux : CrO3 associé à la pyridine

C'est tout bon ?

[JessDu06]

D’accord mercii beaucoup 😄