Alkylation des enolates

[Lea Harrosch]

saluuut
Alors je sais que dans ce cours, les mecanismes de reactions ne sont pas à apprendre mais ya un truc qui me perturbe:
Dans la roneo 7 partie alkylation des enolates, on dit que un derive halogene est attaqué par le c alpha de l'ENOL pourtant, sur le dessin de la réaction, il me semble qu'on est sur une cetone au debut et a la fin (ou alors je ne sais pas reconnaitre un enol)
Merci d'avannnce

[Taddol]

Salut
En fait un énol est la forme où tu a bougé la double liaison dans un situation de mésomérie entre la double liaison sur l'O et la case vacante suite au départ du H arraché.
Donc:
-Tu arraches le H en alpha
-Effets mésomère apparaît
-La double liaison peut décaler, elle est maintenant entre le C qui porte l'O et le C en alpha qui a perdu le H
-Le O peut maintenant capter un H
-Ta as ton énol

Et avec l'addition du groupement R, la double liaison se redécale et la cétone revient.

[Lea Harrosch]

Okkkkkk j'zi compris m e r c i !!!

[camcamnéus]

Merci taddzzz!