Je ne comprends pas pourquoi on obtient du 2,2-diméthyl-3-oxobutanoate d'éthyle? En fait je ne comprends pas pourquoi c'est sur le C2 qu'il y a les méthyls et pas sur le C1?
Merci d'avance!
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Annales 2018-2019 QCM 13
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3 messages
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Annales 2018-2019 QCM 13
par Anamniocentèse » 14 Nov 2019, 23:36
Salut!
Je ne comprends pas pourquoi on obtient du 2,2-diméthyl-3-oxobutanoate d'éthyle? En fait je ne comprends pas pourquoi c'est sur le C2 qu'il y a les méthyls et pas sur le C1?
Merci d'avance!
Je ne comprends pas pourquoi on obtient du 2,2-diméthyl-3-oxobutanoate d'éthyle? En fait je ne comprends pas pourquoi c'est sur le C2 qu'il y a les méthyls et pas sur le C1?
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Re: Annales 2018-2019 QCM 13
par Tristampax » 15 Nov 2019, 01:30
Coucou !
Tout simplement parce que le C2 porte des protons acides qui vont pouvoir réagir avec la base forte, puis DNL sur le carbone et ensuite captage du méthyle électrophile etc...
Alors que le C1 n'a pas de proton !
C'est mieux pour toi ?
Tout simplement parce que le C2 porte des protons acides qui vont pouvoir réagir avec la base forte, puis DNL sur le carbone et ensuite captage du méthyle électrophile etc...
Alors que le C1 n'a pas de proton !
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Re: Annales 2018-2019 QCM 13
par Anamniocentèse » 15 Nov 2019, 09:17
D'accord, j'ai compris, merci beaucoup!
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