Re re bonjour (dernière question ^^)
Si dans les réactifs on a un dérivé halogèné et un alcool (pas alcoolate), alors il faut forcément qu’il y ait aussi une base afin de transformer l’alcool en alcoolate, qui ensuite réagira selon une synthèse de williamson ? Si il n’y a pas de base présente, la réaction ne peut pas se faire car l’alcool est trop peu acide pour lâcher son H tout seul c’est ça ?
Merci !



