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par **Dr.Chopper** » 27 Nov 2019, 09:10

Salut, par rapport à ce phénomène je ne comprend pas pourquoi page 14 de la ronéo 2 on dit "C2 a un équilibre entre cétone et (OH) du C1 qui se met en place permettant l'oxydation de (OH) du C1 en fonction carboxylique" Je ne comprend pas pourquoi on parle de fonction carboxylique car pour moi on réduit juste le carbonyle en hydroxyle et on crée une double liaison Carbone Carbone..
Merci de m'expliquer

par **Maëstro** » 03 Déc 2019, 13:23

Non on ne peut pas réduire un carbonyle en hydroxyde, c'est le carbonyle quoi devient un énol

par **Dr.Chopper** » 04 Déc 2019, 09:40

Mais à partir du moment ou un carbonyle devient hydroxyde on parle de réduction de la fonction carbonyle en hydroxyle sinon du coup du peut m'explique qui fait quoi le mécanisme par ce que je ne comprend toujours pas et pourquoi on parle de fonction carboxylique :dont-know:

Merci

par **Maëstro** » 06 Déc 2019, 13:34

Tien pour toi un de mes vieux l'avait bien expliqué ! Mais dis toi que le prof ne s'attarde pas sur le fonctionnement il faut juste que t'es compris la finalité de cette énolisation

https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/vie ... 33&t=23490

par **Dr.Chopper** » 13 Déc 2019, 15:24

C'est tous bon

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