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bromonium ponté

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bromonium ponté

Messagepar Paul.menacer » 28 Nov 2019, 10:12

Salut !
Je ne comprends pas vraiment pourquoi on parle de SN2 quand on est en présence d'un intermédiaire bromonium ponté, il n'est pas isolable ? c'est un état de transition ?
Et si on avait un di-chlore à la place, après la 1ere étape on aurait un carbocation d'un côté de la liaison et un chlore de l'autre, donc la deuxième serait une SN1 non ? :question:
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Re: bromonium ponté

Messagepar Taddol » 28 Nov 2019, 11:23

Salut
Est ce que tu me parle des dihalogénations d'alcènes ? Puisqu'on ne parle pas de mécanisme de SN comme c'est une addition et non une substitution.
:) TUTEUR CHIMIE ORGA (:
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Re: bromonium ponté

Messagepar Paul.menacer » 28 Nov 2019, 18:47

Oui exact, mais on nous dit dans la ronéo que l'attaque du second brome se fait selon un mécanisme de SN2 (p5ronéo 6) du coup je suis un peu perdu...
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Re: bromonium ponté

Messagepar Tristampax » 28 Nov 2019, 23:48

Coucou ! :)

Ce n'est que l'étape d'attaque du deuxième brome qui se fait selon un mécanisme de SN2 c'est à dire de l'ion ponté jusqu'au dihalogéno-alcane !
On parle de mécanisme pour faire référence à cette attaque en 1 étape : le premier Brome par de son côté en même temps que le deuxième brome attaque le carbone électrophile !

C'est bon pour toi ? :angel:
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Re: bromonium ponté

Messagepar Paul.menacer » 29 Nov 2019, 19:45

Parfait, c'est très clair merci à vous deux ! :)
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